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驗(yàn)光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)
發(fā)布日期:2025-03-23 22:13瀏覽次數(shù):103次
?采用客觀式測(cè)量原理、具有連續(xù)或數(shù)字式讀數(shù)、用于測(cè)定人眼屈光狀態(tài)的驗(yàn)光儀,屬于眼科器械中的驗(yàn)光設(shè)備。驗(yàn)光儀在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹驗(yàn)光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。

采用客觀式測(cè)量原理、具有連續(xù)或數(shù)字式讀數(shù)、用于測(cè)定人眼屈光狀態(tài)的驗(yàn)光儀,屬于眼科器械中的驗(yàn)光設(shè)備。驗(yàn)光儀在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹驗(yàn)光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。

驗(yàn)光儀產(chǎn)品技術(shù)要求.jpg

一、驗(yàn)光儀產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例

應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的要求,以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍等為劃分依據(jù)。

產(chǎn)品的工作原理相同,其結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍差異不大的驗(yàn)光儀產(chǎn)品,原則上可作為同一注冊(cè)單元。

臺(tái)式驗(yàn)光儀和手持式驗(yàn)光儀因結(jié)構(gòu)差異較大,應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。

二、驗(yàn)光儀產(chǎn)品工作原理

驗(yàn)光儀是運(yùn)用紅外光眼底反射法,通過(guò)發(fā)射一束特定波長(zhǎng)的紅外光,穿過(guò)被檢者的眼角膜、晶狀體等,最后投射到眼球視網(wǎng)膜,再反射回儀器的相應(yīng)光學(xué)系統(tǒng)中,通過(guò)圖像傳感器攝取圖像,經(jīng)圖像處理、信號(hào)處理后計(jì)算出球鏡頂焦度、柱鏡頂焦度、柱鏡軸向等,用于測(cè)定人眼屈光狀態(tài)的儀器因該產(chǎn)品為非治療類醫(yī)療器械,故本指導(dǎo)原則不包含產(chǎn)品作用機(jī)理的內(nèi)容。

三、驗(yàn)光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及主要性能指標(biāo)

驗(yàn)光儀產(chǎn)品需符合YY 0673的要求,若附帶其他功能,需執(zhí)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),如帶角膜曲率功能,需滿足GB 38455的要求,帶眼軸測(cè)量功能,需符合YY/T 1484的要求,若帶角膜地形圖功能,需滿足YY/T 0787。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中不適用條款,需闡述不適用的原因。企業(yè)還可根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)制定其他適用的性能指標(biāo)。

企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)和一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。如有新版強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施,產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求執(zhí)行最新版本的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

3.1產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格及其劃分說(shuō)明

需明確各規(guī)格型號(hào)劃分依據(jù)及說(shuō)明。

若有多個(gè)型號(hào),需提供型號(hào)間主要差異對(duì)比表。

本產(chǎn)品有軟件,需按照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》的要求,明確軟件名稱、型號(hào)規(guī)格(若適用)、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則等。

明確照明光源和固視光源的波長(zhǎng)。

3.2性能指標(biāo)

驗(yàn)光儀產(chǎn)品需關(guān)注光源的性能、測(cè)量性能和測(cè)量頭位移調(diào)節(jié)范圍(如適用)。光源的性能要求至少包括測(cè)量光源的波長(zhǎng)、允差和輻射功率,測(cè)量的性能要求至少包括測(cè)量范圍、最大寬度間隔、精度等。此外,還需考慮:

3.2.1光學(xué)要求。

3.2.2軟件要求

需符合《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》的要求,明確軟件的功能(核心功能(含安全功能)綱要)、接口(如適用)、訪問(wèn)控制(如適用)、運(yùn)行環(huán)境(如適用)。

3.2.3安全性能

光輻射安全需符合ISO15004-2的要求

電氣安全需符合GB 9706.1的要求。

電磁兼容需符合YY 9706.102的要求。

激光光源需符合GB 7247.1的要求。

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