?2025年1月20日，為指導近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品的管理屬性和管理類別判定，國家藥監(jiān)局組織起草了《近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品分類界定指導原則（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。一起來看具體內容。
2025年1月20日，為指導近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品的管理屬性和管理類別判定，國家藥監(jiān)局組織起草了《近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品分類界定指導原則（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。一起來看具體內容。
近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品分類界定指導原則（征求意見稿）
一、目的
為規(guī)范近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品的管理屬性和管理類別判定，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》等制定本指導原則。
二、范圍
本指導原則中的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品是指符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中醫(yī)療器械的定義，含有光源且通過光源照射眼睛，用于近視控制、弱視治療的產品（包括通過訓練達到上述目的的產品）。
本指導原則不適用于驗光設備和器具、視功能檢查設備和器具、眼科測量診斷設備和器具、眼科激光手術治療設備、眼內照明設備和器具、助視器和接觸鏡產品。
三、管理屬性界定
近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品的管理屬性應當依據產品預期用途、作用機理等進行綜合判定。
對于其他含有光源并使用其發(fā)出的光照射眼睛達到預期目的產品，如產品不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中醫(yī)療器械的定義，則不作為醫(yī)療器械管理，該類產品不得宣稱用于近視防控（含訓練）或弱視治療（含訓練）。例如：用于普通人群緩解由于用眼過度造成視疲勞的產品。
四、醫(yī)療器械管理類別界定
近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品應當依據其光源特性、結構特征、預期用途、使用形式等綜合判定產品的管理類別。
（一）如產品以激光為光源照射眼睛，用于近視控制或弱視治療，按照第三類醫(yī)療器械管理，分類編碼為16-05。
（二）如產品以LED產生的紅光為光源照射眼睛，用于近視控制，按照第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為16-03。
（三）如產品以LED產生的光為光源照射眼睛，或者以鹵素燈、鎢絲燈通過濾光片形成的單色光為光源照射眼睛，用于弱視治療，按照第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為16-03。
注：采用光照射眼睛以實現(xiàn)近視控制或弱視治療的產品，應充分考慮臨床使用中對患者視網膜等可能產生的累積性損傷等因素，謹慎使用。
五、其它規(guī)定
近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品不可給出《醫(yī)療器械分類目錄》09物理治療器械的分類編碼，同時不可給出19醫(yī)用康復器械的分類編碼。